El Síndrome de West es una encefalopatía epiléptica grave y poco frecuente que afecta principalmente a lactantes, generalmente antes del primer año de vida
Cada 10 de abril se conmemora el Día Mundial del Síndrome de West, con el objetivo de visibilizar esta enfermedad, promover la identificación de datos de alarma y favorecer un diagnóstico oportuno, ya que se trata de una emergencia neurológica, dijo la Dra. Silvia Patricia García Galván, Subdirectora de Hospitales de los Servicios de Salud de San Luis Potosí.
Explicó que el Síndrome de West es identificado como una enfermedad rara, una encefalopatía epiléptica grave y poco frecuente que afecta principalmente a lactantes, generalmente antes del primer año de vida. Se caracteriza por una tríada clásica de espasmos infantiles (contracciones musculares súbitas y repetitivas), retraso en el desarrollo psicomotor, y un patrón electroencefalográfico característico (hipsarritmia).
La doctora mencionó que la detección temprana es fundamental para mejorar el pronóstico, por lo que es importante que la ciudadanía pueda reconocer los signos de alarma, que incluyen: movimientos bruscos o repetitivos en forma de flexión o extensión, episodios frecuentes al despertar o antes de dormir y la pérdida de habilidades o falta de progreso en el desarrollo.
En este contexto, la conmemoración de este día busca fortalecer la sensibilización del personal de salud y la población en general, para fomentar la referencia oportuna y contribuir a reducir las barreras en el acceso a diagnóstico y tratamiento. La atención temprana y el abordaje integral pueden marcar una diferencia significativa en la calidad de vida de las niñas y niños afectados, ya que esta enfermedad puede ser inclusive incapacitante si no es tratada de manera oportuna (2-12 meses), afectando: memoria, atención, desarrollo psicomotriz e inclusive las capacidades de aprendizaje.
